हर्टनको रोग

त्यहाँ प्रणालीगत वासुलुलिसका थुप्रै किस्महरू छन्, जसमा प्रायः एक विशाल सेल अस्थायी वा अस्थायी अरोटिसाइट (जीटीए) हुन्छ। रोगको लागि अर्को नाम होर्टनको रोग हो, डाक्टरको सम्मानमा जसले पहिले वर्णन गरे।

यो बीउ मुख्यतः बुजुर्गमा निदान गरिएको छ, यसले मध्यम र ठूलो आकारको धमनीलाई असर गर्छ। तिनीहरूको पर्खालहरूमा, भ्रामक प्रक्रिया प्रगति गर्दछ, जुन बिस्तारै फैलिन्छ। समय संग, पोतहरु थम्बबी को गठन को पृष्ठभूमि को कारण संकीर्ण छ र विभिन्न परिसंचरण विकारहरु छन्।

हर्टनको रोगको लक्षण

वर्णित पथोलोजीले तीव्रता वा सबकोट सुरु गर्दछ, यो प्रायः तीव्र श्वसन वायरल संक्रमणको स्थानान्तरण पछि विकास गर्दछ। GTA को प्रारम्भिक संकेत:

अस्थायी arteritis को मुख्य लक्षणहरु मा 3 प्रकार को नैदानिक ​​अभिव्यक्ति शामिल छ:

1. इन्टेक्सन:

2. संवेदनात्मक विकारहरु:

3. दृश्य अंगहरूको हार:

आँख प्रकार्यहरूको गिरावट तुरून्तै हुन्छ, तर 2-4 हप्ता वा धेरै महिना पछि पथोलोजी विकासको शुरुआतबाट, केवल हर्टन रोगको छुटकाराको साथ। यस्तो परिवर्तनहरू अपरिवर्तनीय छन्, त्यसैले GTA सँग नियमित रूपमा निधिको अवस्था जाँच गर्न सबै रोगीहरूका लागि यो महत्त्वपूर्ण छ।

हर्टन रोगको लागि रक्त परीक्षण

निदान को आधार एक संपूर्ण प्रयोगशाला रक्त परीक्षण हो। यस विश्लेषणको परिणामहरूमा, निम्न मापदण्डहरू उल्लेख गरिएको छ:

लक्षणहरूको लक्षण र हर्टनको रोगको कारणहरू

GTA संग vascular पर्खालहरु को सूजन को एकमात्र प्रभावी तरीका कोर्टीनिकोस्कोडोस हार्मोन को उपयोग हो, विशेष रूप देखि Prednisolone। गम्भीर अवस्थाहरूमा, उपचारको पुनरुत्थान अर्को औषधि, Metiprednisolone द्वारा पूरक हुन्छ।

चिकित्सीय पाठ्यक्रम लामो समयसम्म छ, तीव्र भ्रामक प्रक्रियाको पछि लागी यो अन्य 6 महिनाको लागी एक रखरखाव खुराक को लागी औषधि लिन सिफारिस गरिन्छ। केवल 6 महिनाको लागि हर्टनको सिन्ड्रोमका लक्षणहरूको अनुपस्थितिमा, उपचार पूर्ण रूपमा रोकिएको छ।